两千多年过去，人类对痛风的认知不断深入，但一个根本性的误解至今仍未消散——很多人仍然认为，痛风只是一次次“来去匆匆”的疼痛。

但其实，每一次看似短暂的疼痛发作都是一个长期慢性健康问题的外在信号，是一种持续存在的、全身性的慢性炎症问题。科学界随之达成了更深层的健康共识：痛风与高尿酸的管理，需要“抗炎”与“降尿酸”并重，两者缺一不可。在这样的背景下，源自澳洲的天然植提成分——TPM普若味可甘蔗多酚，恰好踩中这个未被满足的行业缺口。

                                                         痛风别再“炎”误，“双达标”才是关键 

截至2026年，我国成人群体中的痛风概率高达3.2%[1]，相当于每31人就有1人饱受痛风困扰；成人高尿酸血症发生率14%，困扰近2亿国民[2]。痛风的“痛”，主要源于体内的尿酸盐沉积。当血尿酸盐浓度升高超过一定饱和度时，会沉积在机体局部形成尿酸钠晶体，这种晶体持续释放炎症因子，诱发局部的炎症反应，引起剧烈疼痛，进而逐步造成组织损伤。

也就是说，尿酸决定了问题的起点，炎症则推动着进一步的发展。好在，行业逐渐认识到了这一机制，新发布的《痛风抗炎症治疗指南（2025版）》中也提出了更完整的“解题思路”：既要降低尿酸，也要控制炎症，两者需同时达标[3]。这一新共识，为TPM普若味可甘蔗多酚打开了机会之窗。

重磅“降酸”突破！

                                          酚莱诺®甘蔗多酚登上顶刊封面

2025年8月，国际营养学杂志《Food & Function》发表了题为“Urate-lowering and renal-protective effects of sugarcane polyphenols in hyperuricemia: mechanisms and key components”的封面文章，以酚莱诺®甘蔗多酚对高尿酸血症大鼠模型进行试验。证实不同浓度的酚莱诺®甘蔗多酚可呈剂量效应的降低高尿酸血症大鼠的血清尿酸水平，显著减轻尿酸诱导的肾脏炎症及组织损伤[4]。

TPM普若味可甘蔗多酚（SP）是从甘蔗中提取的天然多酚类化合物，由多种酚酸类物质构成，包括绿原酸、阿魏酸、丁香酸等活性成分。正是这些酚类活性物质，为酚莱诺®甘蔗多酚的多重健康益处提供了物质基础。

研究人员将高尿酸大鼠随机分为正常组、空白对照组、模型组、低/中/高剂量酚莱诺®甘蔗多酚组以及同等总酚含量绿原酸对照组，结果发现：低、中、高剂量酚莱诺®甘蔗多酚分别使大鼠血清尿酸下降54.46%、72.58%、80.23%；高剂量组血尿酸水平接近正常大鼠，且同等总酚条件下，酚莱诺®甘蔗多酚组普遍表现优于绿原酸组，暗示多种多酚的协同益处。此外，酚莱诺®甘蔗多酚的补充可剂量依赖性逆转大鼠的肝肾功能损伤相关指标，正向影响肾脏组织形态病变；还显著降低了大鼠肾脏中的炎症因子水平，减轻肾脏局部炎症浸润[4]，实现降酸与肾保护双重利好。

                                                                           图：SP和CGA对高尿酸大鼠肾脏炎症细胞因子及相关通路蛋白的影响[4]

                                        背后机制揭秘，三重路径直击“高尿酸”

不同于普通原料的单一作用路径，TPM普若味可酚莱诺®甘蔗多酚的三重科学路径，形成了覆盖“抑酸-排酸-抗炎”的完整闭环[4]：

                                                                                               图：TPM普若味可甘蔗多酚的作用机制图[4]

路径一：源头减少嘌呤转化[4]

无论是食物中摄入的外源性嘌呤，还是人体自身代谢产生的内源性嘌呤，都要经过肝脏里的黄嘌呤氧化酶（XOR）催化才能生成尿酸。而TPM普若味可甘蔗多酚中多种高活性稳定小分子多酚可“插入”黄嘌呤氧化酶的活性中心，研究证实，酚莱诺®甘蔗多酚高剂量组大鼠的XOR活性下降25.93%（P<0.05），从源头减少嘌呤向尿酸转化[4]。

路径二：双向调控尿酸水平[4]

尿酸的排泄依赖于肾脏和肠道上的关键尿酸转运蛋白，TPM普若味可甘蔗多酚可以双向调控尿酸转运蛋白、提升排泄效率。一方面“开源”，上调ABCG2蛋白的表达，促进尿酸排泄；另一方面“节流”，下调URAT1和GLUT9蛋白的表达，减少尿酸被重吸收回血液[4]。两者协同，增强尿酸的净排泄效率，助力机体维持尿酸平衡。

                                                                                          图：SP和CGA对高尿酸大鼠中尿酸代谢相关靶点的影响

路径三：聚焦机体慢性炎症

这是TPM普若味可甘蔗多酚区别于普通原料的核心优势之一：不止正向调节尿酸水平，更聚焦机体产生的慢性炎症。研究表明，TPM普若味可甘蔗多酚可作用于PI3K/AKT/NF-κB信号通路，显著降低IL-1β、IL-6、TNF-α等致炎因子的释放[4]；动物病理切片清晰显示，酚莱诺®甘蔗多酚干预后的高尿酸大鼠，肾小管扩张、肾小球萎缩、炎性细胞浸润的情况得到明显缓解[4]。

                                                   新食品原料合规背书，

                                           TPM普若味可甘蔗多酚实力出圈

对大健康产业而言，TPM普若味可甘蔗多酚不仅是科研成果，更是一个具备商业化落地优势的“宝藏”原料。TPM普若味可自2009年在澳大利亚率先实现甘蔗多酚商业化，2022年独家申报，纳入国家卫健委“三新食品”公告，正式获批新食品原料。

TPM普若味可甘蔗多酚源自天然澳大利亚昆士兰甘蔗，通过专利技术提取得到这一小分子、高活性、稳定多酚。原料符合绿色低碳产业趋势，通过KOSHER、HALAL及MUI认证，国内外七项专利覆盖原料、提取工艺、功能应用，适配全球市场合规需求。截至目前，TPM普若味可甘蔗多酚已经在全球期刊发表了超35篇科学文献，不断探索其在低GI、控糖、体重管理等方面的健康价值，也为开发新一代创新食饮产品提供了清晰的科学叙事。

当1.97亿高尿酸人群的健康需求持续爆发，整个“降酸”赛道已经走到了“拼硬核科研、拼差异化价值”的新阶段。TPM普若味可甘蔗多酚不仅关注到尿酸值的调控，同时也聚焦于代谢通路与机体炎症的全维度健康管理。相信随着科研体系的不断完善，这款从澳洲甘蔗中走出来的天然活性成分，将助力更多人拥抱轻盈“低酸”的健康生活。

参考文献：

[1] 中华预防医学会风湿病预防专业委员会. 痛风抗炎症治疗指南（2025版）[J]. 中华风湿病学杂志,2025,29(11)：897-922.DOI:10.3760/cma.j.cn141217-20250926-00286

[2] 吕朝晖,胡晓东.痛风流行病学特征及其危险因素的进展[J/OL].解放军医学杂志,1-14[2026-07-01]

[3] Im, Pek Kei, et al. Hyperuricemia, gout and the associated comorbidities in China: findings from a prospective study of 0.5 million adults.The Lancet Regional Health–Western Pacific (2025).

[4] Kexin Li,Yu Han, Yumei Wang, Chengfeng Zhang, Wanlu Liu, Yu Xi, Yanv Zhou, Lu Li, He Li; Urate-lowering and renal-protective effects of sugarcane polyphenols in hyperuricemia: mechanisms and key components. Food Funct. 2025; 16 (17): 6760–6772.